食品外包装应标明商品名称，配料表、净含量、厂名、厂址、电话、生产日期、保质期、产品标准号等内容;

依据我国《食品安全法》第67条的规定，预包装食品的包装上应当有标签；

标签应当标明下列事项：（1)名称、规格、净含量、生产日期。

（2)成分或者配料表；

（3)生产者的名称、地址、联系方式。

（4)保质期?

（5)产品标准代号。

（6)贮存条件。

(7)所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称;

（8)生产许可证编号；

（9)法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项。

此外，专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养成分及其含量？

食品安全国家标准对标签标注事项另有规定的，从其规定?

预包装食品是指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，它不像散装食品那样让人容易分辨其品种、色泽、形象、X味等，无法让人直观地辨别这种食品，并感受到该食品的质量好坏食品经营者和消费者只能通过食品包装来间接地辨别食品的优劣所以，食品安全法规定要求预包装食品的包装上应当有说明该食品有关情况的标签，以保证食品经营者、消费者的知情权？

具体来讲，就是食品生产者应当按照食品安全法第四十二条的规定，在预包装食品的标签上如实标明下列事项：（1)名称、规格、净含量、生产曰期?

（7)所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称。

（9)法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项！

这样有利于食品经营者和消费者进行辨别、选购和监督：对于食品包装，大家应该都不陌生，俗话说得好:“没吃过猪肉，总也见过猪跑！

”大多数人可能没有亲自从事过食品生产或者包装活动，但食品作为我们生活的必需品，与我们大家密不可分，随处可见。

那么朋友们是否有注意过它们的包装上都写了些什么呢。

是否有关心过法律规定应该写些什么呢。

《食品安全法》第四十二条明确规定:“预包装食品的包装上应当有标签。

标签应该标明下列事项：(一）名称、规格、净含量、生产日期。

(二）成分或者配料表！

(三）生产者的名称、地址、联系方式。

(四）保质期?

(五）产品标准代号。

(六）贮存条件。

(七）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称!

(八）生产许可证编号。

(九)法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项?

专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养成分及其含量。

”所谓预包装食品，是指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品!

该法条规定的各项内容都是包装上不可缺少的东西，自然有其用意!

例如，标明食品名称是为了让大家了解食品的内涵及质量特征，净含量是为了识别食品的数量及价值，生产日期和保质期是为了识别其新鲜程度，成分配料是为了识别其内在质量及特殊效用，产品标准代号更是反映食品质量特性的全方位标准，也是对食品实施监督检查的依据。

至于第二款所指特定人群是指对食品有特殊要求的人群，除了婴幼儿之外，还有糖尿病人等,他们必须作为主要或辅助食品的食品，还应标明主要营养成分及含量，这样可以让他们了解食品的营养组分和特征，并根据自身情况合理选择食品；

为了方便说明这个问题,我想举个例子，下面是一个食品包装的标签：食品名称：即溶冲调奶茶（普通型固体饮料)奶茶粉配料：植脂末、白砂糖、全脂奶粉、咖啡提取物、红茶提取物、食用香料奶茶果配料：高纤椰果、葡萄糖浆、白砂糖、柠檬酸、山梨酸钾净含量：奶茶粉45g奶茶果35g(固形物含量奋4〇%)产品标准:Q/XPPO1-2008卫生许可证：（浙）卫食证字第330500100029号保质期:240天奶茶粉、奶茶果生产日期：标注于收缩膜上储存方法：置于阴凉干燥处友情提醒：热饮时当心烫口，奶茶饮尽时小心奶茶果呛喉制造商：浙江香飘飘食品有限公司公司地址：浙江省湖州市轻纺路1018号生产地址：浙江省湖州市创业大道888号产地：浙江省湖州市销售专线:〇572-2121288服务专线:〇572-2119702消费者热线:8008573837邮政编码:313000上面这个标签大部分内容大家都可以看明白，我就不多作解释了;

我们仅就个别不是很通俗的问题做简单介绍。

这个标签的配料中载明的咖啡提取物、红茶提取物、食用香料、柠檬酸、山梨酸钾都是食品添加剂，咖啡提取物、红茶提取物是抗氧化剂，食用香料是增香剂，柠檬酸是调味剂，山梨酸钾是典型的防腐剂。

很多人也许会认为食品添加剂对身体有害，因为曾经发生的“苏丹红事件”、“瘦肉精事件”以及最近发生的“三聚氰胺事件”等在社会上造成了极其恶劣的影响，但这种想法是错误的，是存在偏颇的，具体会在下一个问题里详细与大家说明!

还有，这个食品标签中的产品标准编号分别代表什么呢。

该产品标准号中Q代表企业标准代号、XPP(“香飘飘”这三个汉字的汉语拼音字头）代表企业代号、01代表标准的顺序号、2008代表标准发布的年代号!

最后，再跟大家解释一下卫生许可证，“（浙）卫食证”指浙江发布的食品卫生许可证，许可证号的前六位数字“330500”代表浙江省湖州市的行政区域代码，“10”代表食品的经营方式，“0029”代表本年度、本行政区域卫生许可证发证顺序编号。

预包装食品的包装上应当有标签。

标签应当标明下列事项：(一）名称、规格、净含量、生产日期!

-(九）法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项?

标签应当标明下列事项：(一)名称、规格、净含量、生产日期?

(二)成分或者配料表;

(三)生产者的名称、地址、联系方式。

(四)保质期。

(五)产品标准代号！

(六)贮存条件。

(七)所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；

(八)生产许可证编号；

(九)法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项!

第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。

第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容！

第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料！

第四条凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字；

第五条药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用?

第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。

第七条提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充？

第八条药品的包装分内包装与外包装；

(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)？

内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用?

药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性?

(二)外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装！

外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。

第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容？

文字表达应与说明书保持一致！

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号;

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容!

(四)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等！

(五)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月;

(六)由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样？

第十条原料药的包装参照本规定第八条第(一)项执行，标签按制剂大包装标签规定办理。

第十一条药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书?

第十二条药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息;

药品的说明书应列有以下内容：药品名称(通用名、英文名、汉语拼音、化学名称、分子式、分子量、结构式(复方制剂、生物制品应注明成分)、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项(孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其他类型的相互作用，如烟、酒等)、药物过量(包括症状、急救措施、解毒药)、有效期、贮藏、批准文号、生产企业(包括地址及联系电话)等内容;

如某一项目尚不明确，应注明“尚不明确”字样。

如明确无影响，应注明“无”。

药品生产企业应主动跟踪药品上市后的应用情况，并在必要时提出修改说明书的申请。

印制说明书，必须按照统一格式(说明书格式见附件一、二)，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致?

第十三条药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，如：“一次×片，一日×次”，“一次×支，一日×次”等，以正确指导用药。

第十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签、说明书上必须印有符合规定的标志；

对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明!

第十五条药品的包装、标签及说明书在申请该药品注册时依药品的不同类别按照相应的管理规定办理审批手续！

已注册上市的药品，凡修订或更改包装、标签或说明书的，均须按照原申报程序履行报批手续；

第十六条凡违反本规定的，药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书、收回已上市的不符合本规定的药品。

同时，按照《药品管理法》、《药品管理法实施办法》的有关规定予以处罚。

第十七条本规定由国家药品监督管理局负责解释。

第十八条本规定自2001年1月1日起执行！

附件一化学药品与生物制品说明书格式××××说明书【药品名称】通用名：商品名：英文名：汉语拼音：本品主要成分及其化学名称为：，其结构式为：分子式：分子量：(注：1.复方制剂应写为：“本品为复方制剂，其组分为：2.生物制品本项内容为主要组成成分。

)【性状】【药理毒理】【药代动力学】【适应症】【用法用量】【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】【有效期】【贮藏】【批准文号】【生产企业】(地址、联系电话)附件二中药说明书格式××××说明书【药品名称】品名：汉语拼音：【性状】【主要成份】【药理作用】【功能与主治】【用法与用量】【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】(地址、联系电话）。